招标类型:
物资采购
招标编号:
CGRW-2025-024734
需求单位:
******有限公司
招标单位:
海垦猪业公司采购部
发布日期:
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距报名结束
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正文内容
2025年******有限公司
猪流行性腹泻(PEDv-IgG)抗体检测试剂盒采购项目报名公告
******有限公司(以下简称******有限公司(以下简称“海垦猪业公司”),海垦猪业公司已建设年生猪产量100万头,初步建成生猪全产业链,就2025年生产所需的猪流行性腹泻(PEDv-IgG)抗体检测试剂盒产品,现组织采购,欢迎达到条件的供应商报名。
一、项目名称
******有限公司猪流行性腹泻(PEDv-IgG)抗体检测试剂盒采购项目
二、项目服务期限:一年
三、项目预算及内容
项目总预算(人民币):10万元。此项目为单价采购项目,预算为预估量,采购量以实际采购量为准。
标包 | 试剂名称 | 包装规格 | 单位 | 单价控制预算 |
1 | 猪流行性腹泻(PEDv-IgG)抗体检测试剂盒 | 96孔*5板/盒 | 元/孔 | 11 |
四、供应商资质要求及所需提供的材料
(一)在中华人民共和国境内注册、具有独立承担民事责任的能力;
(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供承诺书);
(三)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供承诺书);
(四)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺书);
(五)提供企业相关资质证明材料(包括生产许可证、法人身份证、授权人身份证及授权证明等);
(六)供应商没有被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单(提供承诺书);
(七)如为生产商,须具有GMP证书、生产许可证、药品生产企业许可证或国家认可行业相关生产资格证书,如所投产品为进口产品,则提供进口兽药注册目录,及其对应的农业农村部公告和编号;
(八)如为代理商,须提供代理生产厂家的相关资质(详见第七条)并具有GSP证书、药品经营许可证、生物制品经营许可证或符合产品销售资质的经营许可证、生产厂商针对本项目的授权书等;如所投产品为进口产品,则提供进口兽药注册目录,及其对应的农业农村部公告和编号,且获得所投主要产品的生产商针对本项目的授权和承诺书;
(九)如所投产品为进口产品,则提供进口兽药注册证书及其产品说明书(要求试剂盒内试剂种类简单,主要试剂无需客户端配制);
(十)不接受在2021—2024年度因生产假劣兽药、证件资料造假、被有影响力的媒体或官方曝光、产品中添加违禁物质、其他严重违法行为等存在质量隐患的企业报名(提供承诺书);
(十一)本项目不接受联合体,不允许对本项目进行分包和转包,不允许同一公司产品两次报名(如若厂家或者多个代理商同时对同一产品,以最低报价单位作为单位)(提供承诺书);
(十二)本项目拒绝在2022年度及2024年度农业农村部公布的兽药黑榜中列明的企业或中国兽药信息网(******)的“国家兽药基础数据库”查询不合格的企业参与(提供承诺书);
(十三)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的,不得参加本项目同一合同项下的采购活动(提供承诺书);
(十四)因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚,或者存在财政部门认定的其他重大违法记录,以及在财政部门禁止参加采购活动期限以内的不得参加本项目(提供承诺书);
(十五)本项目不允许自2021年起与我司非正常终止合作关系的单位参与报名;
(十六)本项目要求账期6个月及以上,提供增值税专用发票。(提供承诺书)若为中小企业则账期为60日,需提供中小企业证明材料及承诺函;
(十七)供应商须承诺不弄虚作假,不恶意投标,所投标产品符合招标文件要求;供应商不得向公司员工有任何行贿或暗示行贿行为,不得有损害市场公平竞争行为。(提供承诺书)上述行为一经核实,立即取消报名资格,终止采购合作,并纳入公司供应商黑名单;
(十八)投标文件真实性及响应投标文件承诺函。
******集团集采平台(******/)进行材料投递。以上需要提供的材料未提供视为未响应投标要求,做废标处理,我司保留对此项目的最终解释权。
五、试验要求
1.试验方式:
供应商必须在2025年9月25日前(即我司于2025年9月25日停止接收样品)向采购方邮寄性能要求一致的商品化检测试剂盒;
2.试剂盒样品数量:
猪流行性腹泻(PEDv-IgG)抗体检测试剂盒比对所需标准质控样品不少于3份;
3.实验试剂盒的要求:
3.1测试试剂由投标方提供,猪流行性腹泻(PEDv-IgG)抗体检测试剂盒需提供1个批次的试剂盒(96T*2板/盒);
3.2样品的递交:样品请于2025年9月25日前邮寄至海南海口市龙华区龙昆南路徽园陶瓷城C栋402房;收件人:梅女士******681),如未在规定的时间内递交至规定的地点,取消其试验资格;
4.性能验证内容
4.1 试剂盒分析敏感性试验和重复性试验
(1)取同批次不同3条ELISA板条,分别对标准样品(包括强阳性样品,中等阳性及弱阳性样品)进行检测,所有操作步骤按照说明书进行,读值并计算判定值及CV值;
(2)在上述(1)的基础上,增加冷冻破坏实验,即将试剂盒分装,分别冻存1—2次环境下放置1~2天,然后再进行实验,实验结果与正常操作结果进行比较;
4.3检测技术要求:所有实验过程安排专人专门时间开展验证实验,避免因操作不熟练导致试验偏差;
5、检测评分参考风险因素告知
5.1重复性不光与试剂盒相关也与检测人员相关,同时重复性一般做10组,因为费用检测实际达不到10组;
5.2标准品和人为处理的样品和实际临床样本存在差异风险。
授权委托书
本授权委托书声明:我( 姓名 )系( 投标单位名称 ) 的法定代表人, 现授权委托(被授权人姓名及身份证号码) 为我公司的代理人,以本公司的名义参加贵司的招标活动,处理与本招标活动有关的一切事务。被授权人在开标、评标、合同签订过程中所签署的一切文件,我均予以承认。
与本项目有关的质疑、投诉事项,我将亲自处理或另行特别授权。本授权委托书的效力自签署日起至合同履行完毕止。
被授权人无转委托权。
特此委托。
本授权书于 年 月 日签字生效,特此证明。
投标人/单位:(填写名称并盖章)
法定代表人:(签字或盖法人章)
被授权人:(签字或盖签名章)
日期:
投标文件真实性及响应投标文件承诺函
******有限公司:
根据贵单位项目,我方宣布同意如下:
1、我方接受招标邀请函的所有条款和规定;
2、我方同意按照招标公告的规定,本文件的有效期为从投标截止日期起计算的60天,在此期间,本文件将始终对我方具有约束力,并可随时被接受;
3、我方同意提供贵单位要求的有关本次投标的所有资料或证据;
4、如果我方中标,我们将根据招标文件的规定严格履行自己的责任和义务。
投标人/单位: (填写名称并盖章)
法定代表人:(签字或盖法人章)
被授权人:(签字或盖签名章)
日期:
投标及履约承诺函
1、投标人认为需要提供的其他文件(格式自拟)
2、
3、